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INVESTOR RELATIONS
QA司理
面议
最低学历：
本科
招聘人数：
1
履历要求：
5-10年
事情地区：
浙江省宁波市鄞州区
一、质量目的治理
1、协助体例宣布医疗器械生产企业质量目的宣布令，，，，，，， ，明确目的要求
2、依据企业需求，，，，，，， ，协助制订主要产品生产主妄想，，，，，，， ，明确生产安排
3、协助制订质量目的实验职责分派表，，，，，，， ，明确各部分及职员职责
二、内部审核
1、依据企业要求，，，，，，， ，协助选拔并任命医疗器械生产企业内审员，，，，，，， ，明确职责。。。。。
2、协助制订内审妄想，，，，，，， ，明确内审规模、时间与重点，，，，，，， ，并组织评审。。。。。
3、协助撰写内审报告，，，，，，， ，总结发明的问题和建议，，，，，，， ，并组织评审。。。。。
三、治理评审
1、制订治理评审妄想并组织评审，，，，，，， ，明确评审时间、规模和重点，，，，，，， ，确保妄想合理可行
2、撰写治理评审报告并组织评审，，，，，，， ，总结问题和建议，，，，，，， ，确保报告内容准确、完整且切合要求。。。。。
四、外部审核（客户或第三方）：对接客户或第三方审核，，，，，，， ，提供审核资料，，，，，，， ，协助完成审核流程，，，，，，， ，确保质量系统的有用执行。。。。。
五、质量系统文件治理
1、凭证划命名堂和流程建设医疗器械企业质量系统文件，，，，，，， ，确保内容完整规范，，，，，，， ，推行审批手续以包管文件有用性。。。。。
2、制订文件有用性、相宜性核查评估表，，，，，，， ，明确核查标准和流程。。。。。
3、组织治理质量系统文件发放、接纳，，，，，，， ，作废文件实时归档，，，，，，， ，维护文件受控状态，，，，，，， ，确保文件完整、有用并实时更新
六、质量刷新
1、网络公司厂区投诉和不良事务信息，，，，，，， ，治理公司厂区投诉（不良事务）和CAPA流程，，，，，，， ，在治理历程中凭证反响意见改善质量控制。。。。。
2、收团系统目的相关数据，，，，，，， ，举行整理和汇总，，，，，，， ，并实时向上级举行汇报。。。。。
七、制订年度质量培训妄想，，，，，，， ，涵盖规则要求、质量意识、操作手艺等方面，，，，，，， ，组织培训课程并评估培训效果。。。。。
本网站包括针对普遍受众的产品信息并且可能包括在您所在国家/地区无法会见或无效的产品详细信息或信息。。。。。请注重，，，，，，， ，关于会见可能不切合您所在国家/地区的任何执法程序、规则、注册或使用的此类信息，，，，，，， ，我们不肩负任何责任。。。。。
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